對(duì)于那些因?yàn)閯?chuàng)傷后應(yīng)激障礙(PTSD)而做噩夢(mèng)的人來(lái)說(shuō)，蘋(píng)果手表將與一款app協(xié)同工作，幫助這些患者。美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)周五宣布，這款名為Nightware的應(yīng)用已獲得批準(zhǔn)。蘋(píng)果手表上的傳感器會(huì)監(jiān)測(cè)用戶在睡眠時(shí)的心率和身體運(yùn)動(dòng)，這些數(shù)據(jù)會(huì)被發(fā)送到服務(wù)器上，然后根據(jù)算法與用戶的睡眠基線進(jìn)行比較。

美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)蘋(píng)果手表應(yīng)用程序，該應(yīng)用程序使用震動(dòng)來(lái)結(jié)束創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙引起的噩夢(mèng)

如果Nightware認(rèn)為用戶正在經(jīng)歷一場(chǎng)噩夢(mèng)，它會(huì)讓Apple Watch發(fā)出震動(dòng)，試圖中斷困擾用戶的噩夢(mèng)。Nightware并不打算成為治療創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙噩夢(mèng)的獨(dú)立療法，它應(yīng)該在醫(yī)療保健提供者的監(jiān)督下使用。使用該應(yīng)用程序需要處方，因?yàn)樗⒉贿m合所有人。那些在做噩夢(mèng)時(shí)夢(mèng)游或?qū)嵤┍┝π袨榈娜瞬粦?yīng)該使用這款應(yīng)用。而且，有些情況下需要立即去看醫(yī)生，比如白天犯困。如果噩夢(mèng)還在繼續(xù)，或者手表的震動(dòng)導(dǎo)致與夜行無(wú)關(guān)的醒來(lái)，建議用戶打電話給醫(yī)生。此外，搭配“夜服”應(yīng)用的蘋(píng)果手表應(yīng)該每天晚上睡覺(jué)前戴上。不應(yīng)該在看電視或躺在床上看書(shū)的時(shí)候使用它，因?yàn)樗赡軙?huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的警報(bào)。此外，佩戴時(shí)不能太緊，如有皮膚不適，應(yīng)立即停止使用。

FDA說(shuō):“該設(shè)備在30天的隨機(jī)、假造對(duì)照試驗(yàn)中對(duì)70名患者進(jìn)行了研究。假性治療是一種不活躍的治療或過(guò)程，目的是盡可能地模仿臨床試驗(yàn)中的治療。假手術(shù)組患者佩戴該裝置，但不進(jìn)行振動(dòng)刺激。安全性是通過(guò)對(duì)自殺和嗜睡的有效測(cè)量來(lái)評(píng)估的，在研究過(guò)程中兩組都沒(méi)有變化。研究人員使用兩種版本的匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)量表(Pittsburgh Sleep Quality scale)來(lái)評(píng)估睡眠質(zhì)量，這是一種用于評(píng)估睡眠質(zhì)量的自評(píng)問(wèn)卷，其中一種是針對(duì)PTSD患者的量表。假手術(shù)組和積極組在睡眠量表上都有改善，積極組比假手術(shù)組的改善更大。證據(jù)表明，可能的好處大于可能的風(fēng)險(xiǎn)。”

蘋(píng)果手表已經(jīng)贏得了救命設(shè)備的聲譽(yù)。這款手表的心率監(jiān)測(cè)儀已經(jīng)挽救了好幾條生命。通常情況下，用戶會(huì)收到心率過(guò)高或過(guò)低的通知，然后將他們送往醫(yī)院，醫(yī)生會(huì)在那里發(fā)現(xiàn)需要快速處理的問(wèn)題。去年，蘋(píng)果在其第五系列智能手表上增加了EKG(心電圖)功能。這一功能監(jiān)測(cè)用戶的心臟節(jié)律異常，這可能是心房纖顫(AFib)的跡象。后者會(huì)導(dǎo)致血栓、中風(fēng)和心力衰竭。

今年，第6季Apple Watch推出了脈搏血氧儀。該功能利用傳感器來(lái)測(cè)量從用戶手腕靜脈反射回來(lái)的光的數(shù)量，從而顯示出肺部紅血球攜帶到全身其他部位的氧氣的百分比。正常讀數(shù)在94%到100%之間。今年4月，急診室的一名醫(yī)生發(fā)現(xiàn)，讀數(shù)異常低但沒(méi)有嚴(yán)重癥狀的患者可能會(huì)感染COVID-19。此外，讀數(shù)在80%或以下的人可能接近遭受嚴(yán)重的心臟或大腦問(wèn)題。